A Síndrome de Li-Fraumeni (SLF) é uma síndrome hereditária de predisposição ao câncer que eleva o risco de desenvolver um grande espectro de tumores agressivos, alguns muito raros, em idade muito jovem. 

Quase metade dos indivíduos afetados pela SLF têm o primeiro diagnóstico de câncer antes dos 30 anos.

A SLF foi descrita por Frederick Li e Joseph Fraumeni, médicos norte-americanos, em 1969, através de observações de quatro famílias com alta incidência de sarcoma de tecidos moles em crianças. A avaliação constatou suscetibilidade aumentada ao câncer nestas famílias caracterizada pelo grande número de indivíduos afetados e alta ocorrência de múltiplos tumores primários em jovens. Esses tumores são chamados de tumores centrais ou core tumors, são eles:  

• Osteossarcoma: tumor ósseo que geralmente acomete adolescentes. 
• Sarcoma de partes moles: câncer raro que pode se desenvolver em várias partes do corpo, como músculos, tendões, tecido adiposo, linfa e vasos sanguíneos e acomete crianças e adultos, antes dos 45 anos.
• Tumores cerebrais: Tais como gliomas, incluindo glioblastomas, são mais frequentes em adultos; carcinoma do plexo coróide, meduloblastoma e neuroblastoma, tumores raros que geralmente afetam crianças.
• Carcinoma adrenocortical: tumor que se forma no córtex adrenal, camada externa das glândulas supra-renais.
• Leucemia aguda: câncer sanguíneo.
• Câncer de mama: frequente em mulheres, antes dos 35 anos.

Além disso, algumas famílias com a síndrome possuem outros tipos de tumores, como melanoma, colorretal, câncer de pulmão, estômago e de próstata, tumores de células germinativas e tumor de Wilms.

Critérios clínicos para a SLF

A suspeita clínica da Síndrome de Li-Fraumeni é baseada nos padrões de tumores observados no paciente e em seus familiares de primeiro e segundo graus.

Os critérios clássicos da SLF são baseados no espectro dos tumores centrais, sendo definidos por um indivíduo diagnosticado com sarcoma em idade jovem e dois familiares de primeiro e/ou segundo grau diagnosticado com osteosarcomas, sarcomas de partes moles, câncer de mama em mulheres na pré-menopausa, tumores do sistema nervoso central, carcinoma adrenocortical ou leucemias agudas.

Como o padrão de ocorrência de tumores em algumas famílias com a SLF não é inteiramente consistente com os critérios clássicos, os critérios sofreram algumas atualizações, incluindo critérios menos estritos e inserindo tumores como melanoma, colorretal, câncer de pulmão, estômago e de próstata. Assim a síndrome recebeu o nome de Síndrome de Li-Fraumeni-Like (LFL).

Causas da SLF

A SLF possui padrão de herança autossômica dominante e é causada por variantes germinativas patogênicas (P) ou provavelmente patogênicas (PP) no gene TP53. 

Cerca de 75% das famílias com Síndrome de Li-Fraumeni e 25% das famílias com Síndrome de Li-Fraumeni like possuem variantes germinativas no gene TP53. 

O gene TP53 codifica a proteína p53, um fator de transcrição conhecido como “guardião do genoma”, que desempenha funções-chave na manutenção da fidelidade da replicação e integridade do material genético, nos mecanismos de reparo do DNA, na apoptose e indução de parada do ciclo celular. A proteína é um dos principais genes supressores de tumor e quando alterada, predispõe ao aparecimento de tumores.

Síndrome de  Li-Fraumeni é uma das principais Síndromes Hereditárias que predispõem o câncer de mama. Enquanto que mulheres da população em geral possuem 0,4% de chance de desenvolver tumores antes dos 40 anos, a chance para portadoras da SLF sobe para 85%.

Incidência da SLF

A Síndrome de Li-Fraumeni é rara, acometendo de 1 em 5.000 a 1 em 20.000 pessoas em todo o mundo. Contudo, no Sul e Sudeste do Brasil, a incidência da condição é muito maior, estimada em 1 a cada 300 pessoas.

Nessas regiões do Brasil a alta incidência da SLF é principalmente ocasionada pela variante fundadora R337H do gene TP53.  A variante R337H confere penetrância incompleta da Síndrome de Li-Fraumeni, uma vez que a predisposição ao desenvolvimento de câncer com esta variante é de 50- 60%, em comparação às outras variantes do gene que o risco atinge até 90% ao longo da vida. 

Estudo sobre câncer de mama hereditário no Brasil

Um estudo brasileiro sobre câncer de mama hereditário apontou a distribuição de variantes germinativas nos genes de predisposição ao câncer, trazendo destaque para a prevalência da variante R337H do gene TP53 nos pacientes oriundos principalmente das regiões Sul e Sudeste do Brasil.A pesquisa ainda ressaltou a importância do uso de painéis multigênicos para ampliar a identificação de variantes germinativas associadas ao câncer de mama hereditário, aumentando a precisão e agilidade nos diagnósticos.Leia mais sobre o estudo neste artigo.

Embora o desenvolvimento de tumores possa ocorrer em qualquer momento da vida de um indivíduo com SLF, portadores da variante R337H apresentam uma predisposição bimodal (dois picos) de desenvolvimento de câncer associada à idade ao diagnóstico.

O primeiro pico em que há alta predisposição de tumores em portadores da SLF ocorre na primeira década de vida, representado principalmente por tumores adrenocorticais, já o segundo pico na quinta década de vida, com ocorrência de diversos tipos de tumores, como câncer de mama, tumores gastrointestinais e de pulmão.

Vigilância e prevenção de tumores da SLF

A identificação de um indivíduo afetado por câncer hereditário é fundamental para a identificação dos familiares em risco, busca de aconselhamento genético apropriado e inclusão em programas de redução de risco do câncer. 

As diretrizes de rastreamento de câncer para portadores de variantes germinativas em TP53 são baseadas no Protocolo de Toronto e variam de acordo com a idade e tipo de tumor, podendo incluir ciclos trimestrais de exames, como: ressonância magnética de corpo inteiro, ressonância magnética cerebral, ultrassonografia abdominal e marcadores bioquímicos da função cortical adrenal. 

A história de Régis Feitosa Mota e a Síndrome de Li-Fraumeni

O economista Régis Feitosa Mota, portador de uma variante patogênica em TP53, perdeu seus três filhos para o câncer, segundo a BBC News Brasil, 

O primeiro diagnóstico de câncer na família de Régis foi de leucemia linfóide aguda em sua filha mais velha, Anna Carolina, na época com 12 anos de idade. Sete anos depois, Régis (46 anos) desenvolveu leucemia linfóide crônica e seu filho do meio, Pedro (então com 17 anos), osteossarcoma, no mesmo ano.

Os três diagnósticos em conjunto preenchem critérios para a Síndrome de Li-Fraumeni e a investigação molecular do gene TP53 confirmou o achado, em Régis e em seus três filhos.

Régis afirma que nenhum outro parente próximo dele ou as mães de seus filhos são portadores da síndrome. “Não sabemos a origem dessa minha alteração genética, até porque meus pais não têm. O meu pai atualmente tem 85 anos e a minha mãe tem 78. São saudáveis”.

A história familiar de Régis é compatível com uma mutação de novo em PT53, onde a variante germinativa ocorreu no início de seu desenvolvimento e posteriormente foi passada para seus descendentes. Registros de mutação de novo em TP53 são frequentes e, dependendo da população, podem ocorrer em até 20% dos indivíduos.

Em 2017, a filha mais nova de Régis, Beatriz, desenvolveu leucemia linfóide aguda com 9 anos de idade, e após a recidiva da doença, faleceu em 2018. Além disso, Pedro desenvolveu metástases decorrentes do osteossarcoma e, em 2018, um tumor cerebral, vindo a falecer em 2020, aos 22 anos.

Em meio ao luto de seus filhos, Régis foi diagnosticado com um linfoma não Hodgkin em 2021, mesmo ano em que Anna Carolina foi diagnosticada com um tumor cerebral aos 25 anos. Anna Carolina faleceu em novembro de 2022 e Régis segue o tratamento para seus tumores.

Síndrome de Li-Fraumeni e Mendelics

A Mendelics oferece testes genéticos de Painéis de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) para a investigação de Síndromes de Câncer Hereditário, incluindo a Síndrome de Li-Fraumeni, que permitem um diagnóstico preciso e um melhor planejamento da conduta terapêutica.

Entre os exames genéticos incluem o Painel de Câncer Hereditário Padrão-Ouro, que detecta variantes patogênicas em 100 genes associados ao risco de câncer hereditário, possui reanálise anual automática, sem custo, por três anos e PRS para câncer de mama feminino. Além disso, a Mendelics oferece outros exames como o Painel de câncer hereditário completo, entre outros.

Os exames servem para diagnóstico (confirmar se a causa do câncer é hereditária) e para definir procedimentos e tratamentos preventivos, além de servir de alerta para a família do paciente, que deve seguir com medidas preventivas, como aconselhamento genético e acompanhamento médico regular. 

Todo exame genético de diagnóstico só é feito a partir de um pedido médico.

Caso queira saber mais sobre o painel ou outros exames genéticos, entre em contato com nosso atendimento através do telefone (11) 5096-6001 ou pelo e-mail contato@mendelics.com.br.

Escrito por: Cleandra Gregório, em julho de 2023.

Atualizado por: Cleandra Gregório, em dezembro de 2024

Revisão

Referências

• Li-Fraumeni Syndrome. Cancer.net
• Cancer today. International Agency for Research on Cancer (IARC).
• Li-Fraumeni Syndrome. Mediline.
• Li-Fraumeni Syndrome. LFS Association
• Gonzalez KD, Buzin CH, Noltner KA, et al. High frequency of de novo mutations in Li-Fraumeni syndrome. J Med Genet. 2009.
• Palmero EI, Schüler-Faccini L, Caleffi M, et al. Detection of R337H, a germline TP53 mutation predisposing to multiple cancers, in asymptomatic women participating in a breast cancer screening program in Southern Brazil. Cancer Lett. 2008.
• Achatz MI, Hainaut P, Ashton-Prolla P. Highly prevalent TP53 mutation predisposing to many cancers in the Brazilian population: a case for newborn screening?. Lancet Oncol. 2009.
• ‘Perdi meus três filhos para o câncer por causa de uma síndrome hereditária e hoje luto contra a doença’. BBC News Brasil.
• Palmero EI, Schüler-Faccini L, Caleffi M, et al. Detection of R337H, a germline TP53 mutation predisposing to multiple cancers, in asymptomatic women participating in a breast cancer screening program in Southern Brazil. Cancer Lett. 2008.
• Frankenthal IA et al. Cancer surveillance for patients with Li-Fraumeni Syndrome in Brazil: A cost-effectiveness analysis. The Lancet. 2022.
• Mastellaro MJ, Seidinger AL, Kang G, et al. Contribution of the TP53 R337H mutation to the cancer burden in southern Brazil: Insights from the study of 55 families of children with adrenocortical tumors. Cancer. 2017.
• Frebourg T, Bajalica Lagercrantz S, Oliveira C, Magenheim R, Evans DG; European Reference Network GENTURIS. Guidelines for the Li-Fraumeni and heritable TP53-related cancer syndromes. Eur J Hum Genet. 2020.