Sequenciando
Ideias
Conheça o Pré-natal Não Invasivo (NIPT)
Conheça o pré-natal não invasivo (NIPT), um teste genético que analisa o DNA do bebê a partir de uma amostra do sangue da mãe, sem risco para a saúde da mãe e do bebê.
Você conhece o Retinoblastoma?
Entenda sobre o retinoblastoma, um tumor maligno da retina, causado por mutações no gene RB1, que se tem alta taxa de cura se for diagnosticado precocemente.
DIAGNÓSTICO GENÉTICO POR MLPA
Conheça o MLPA, técnica para diagnóstico genético de suspeita clínica de aneuploidias, síndromes de microdeleções ou microduplicações, câncer hereditário e outras doenças genéticas causadas por CNVs.
ENTENDA AS DIFERENÇAS ENTRE OS TESTES PARA O NOVO CORONAVÍRUS (COVID-19)
Entenda mais sobre os testes para o novo COVID-19 e conheça o novo teste molecular #PARECOVID, que está solucionando os obstáculos da testagem no Brasil.
Entenda o Sequenciamento de Nova Geração (NGS)
O sequenciamento de nova geração (NGS) é uma tecnologia de sequenciamento de DNA automatizado, paralelo e de alto rendimento. Saiba mais sobre essa técnica inovadora nesse texto.
CONHEÇA O PAINEL DE DOENÇAS TRATÁVEIS
O Painel de Doenças Tratáveis é um exame genético capaz de diagnosticar mais de 310 doenças raras, de manifestação precoce e com tratamento disponível. Tire suas dúvidas sobre esse teste nesse texto.
Bancos de dados genéticos, doenças raras e doenças comuns
Bancos de dados genéticos são essenciais para o diagnóstico de doenças raras e comuns. Saiba mais nesse texto.
CPT II – deficiência de carnitina-palmitoil transferase 2
A deficiência de carnitina-palmitoil transferase 2 é uma doença rara genética rara causada por mutações no gene CPT2. A Mendelics possui vários testes genéticos para o seu diagnóstico.
A MENDELICS
Especializado em análise genômica no Brasil. Com o processo 100% nacional, são permitidos resultados muito mais ágeis, completos e acessíveis.
Saiba Mais
