Doenças e Exames
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Oncogenética
Conheça a oncogenética, a área da medicina que avalia a predisposição ao desenvolvimento de tumores de pacientes e seus familiares.
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Doenças renais genéticas
Doenças renais genéticas são um grupo de doenças heterogêneas que afetam tanto a estrutura quanto a função renal. A maior parte das doenças são crônicas, graves e têm evolução assintomática.
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Doenças mitocondriais
Entenda o que são doenças mitocondriais, como ocorrem, conheça alguns exemplos e saiba como testes genéticos são importantes para seu diagnóstico.
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Câncer de endométrio
Conheça mais sobre o câncer de endométrio: a segunda neoplasia ginecológica mais frequente no mundo.
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Síndrome de Dravet: uma forma rara de epilepsia
Conheça mais sobre a Síndrome de Dravet, uma forma rara de epilepsia de início na infância.
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Doença de Parkinson: o que é e quais são as causas
Entenda o que é a Doença de Parkinson, quais são os sintomas, opções de tratamento e a importância dos testes genéticos para o diagnóstico.
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Síndrome de Lynch
Saiba quais as causas genéticas da síndrome de Lynch e quais são os principais tumores associados à condição.
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Acondroplasia: a principal causa de nanismo desproporcional
Saiba quais são as bases genéticas da acondroplasia, os principais sinais e sintomas e como é feito o diagnóstico.
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Painel genético: o que é e quando solicitar
Entenda mais sobre os momentos em que o painel genético pode ser solicitado e quando ele é mais indicado do que outros exames genéticos.
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Síndrome de Li-Fraumeni: conheça a doença
A Síndrome de Li-Fraumeni é uma síndrome hereditária de predisposição ao câncer que eleva o risco de desenvolver um grande espectro de tumores agressivos, alguns muito raros, em idade muito jovem.
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Retinopatias: conheça as doenças
Retinopatia é um termo utilizado para definir qualquer patologia vascular, inflamatória ou degenerativa que afeta a retina, colocando em risco a visão do indivíduo. Saiba mais!
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Xeroderma pigmentoso: conheça a doença
Entenda o que é xeroderma pigmentoso, quais são as causas genéticas, sinais e sintomas e a importância do diagnóstico genético da condição.