Tecnologia
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Tecnologias de sequenciamento: glossário de genética II
Entenda conceitos básicos de genética e genômica: NGS, SCE, exoma, sequenciamento do genoma, Sanger, entre outros.
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Abracadabra – Inteligência artificial nas análises genéticas
Conheça o Abracadabra, a plataforma de análises genéticas baseada em inteligência artificial premiada da Mendelics
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Diagnóstico genético por cariótipo
Entenda o que é o exame de cariótipo, como é feito e para quem é recomendado.
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CRISPR/Cas9: edição do DNA e o tratamento de doenças
O CRISPR/Cas9 é uma tećnica de edição de DNA que pode ser utilizada no tratamento de diversas doenças como no câncer, hepatite B e o HIV.
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30 anos do Lançamento do Projeto de Sequenciamento do Genoma Humano
Após 13 anos de estudo e 3 bilhões de dólares, em junho de 2000, o rascunho do Projeto Genoma Humano foi publicado impactando todo o mundo
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Abertura de protocolo do #PARECOVID (RT-LAMP)
Conheça o protocolo do teste #PARECOVID, o primeiro no brasil a detectar o novo coronavírus na saliva através da técnica RT-LAMP. Saiba mais!
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Triagem neonatal genética
Entenda o que é a triagem neonatal e quais são as diferenças entre a triagem neonatal comum e a triagem genética.
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Diagnóstico Genético por MLPA
O exame de MLPA detecta aneuploidias, síndromes, câncer hereditário entre outras doenças associadas a microdeleções ou microduplicações. Saiba mais!
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Entenda o Sequenciamento de Nova Geração (NGS)
O sequenciamento de nova geração (NGS) é uma tecnologia de sequenciamento de DNA automatizado, paralelo e de alto rendimento.
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Conheça o Painel de Doenças Tratáveis
O Painel de Doenças Tratáveis é um exame genético capaz de diagnosticar mais de 340 doenças raras e tratáveis de manifestação precoce.
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Bancos de dados genéticos, doenças raras e doenças comuns
Bancos de dados genéticos são essenciais para o estudo e diagnóstico genético de doenças raras e comuns. Saiba mais sobre o papel dos bancos de dados genéticos!
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Você sabe o que é sequenciamento do exoma?
O Exoma é um exame de NGS que analisa simultaneamente todos os éxons do genoma humano. O Exoma Mendelics é o único que identifica CNVs e alterações no genoma mitocondrial.