Equipe Mendelics
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Dia da Genética
No dia 20 de julho celebramos o Dia da Genética, data criada para reforçar e celebrar a importância que a genética tem para o desenvolvimento da sociedade e sua presença no dia a dia. Este dia é duplamente especial, pois marca o nascimento de Gregor Mendel, cujas descobertas fundamentaram a genética, e também o aniversário…
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Câncer Colorretal: prevenção e diagnóstico precoce
Câncer colorretal é o terceiro câncer mais comum no Brasil. O diagnóstico precoce permite o tratamento e a cura. Saiba como se prevenir e diagnosticar.
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Você conhece a Doença de Fabry?
A doença de Fabry é uma doença rara, multissistêmica e progressiva que precisa ser diagnosticada o mais cedo possível.
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Filme Fundamentals of Caring e a Distrofia Muscular de Duchenne
Amizades Improváveis: Conheça a história de Ben e Trevor, e saiba mais sobre a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)
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Fibrose Cística: importância do diagnóstico genético para novos tratamentos
Sequenciamento genético de pacientes com Fibrose Cística revelou mutações na população brasileira e permitiu novo medicamento no SUS.
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Atrofia Muscular Espinhal: o impacto da genômica em 130 anos de pesquisas
Conheça a história da Atrofia Muscular Espinhal (AME) e os importantes avanços que permitiram o desenvolvimento dos novos tratamentos.
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Testes de expansão: o que são e para que servem?
Entenda o que são os testes de expansão e saiba mais sobre o diagnóstico de doenças de expansão, como a Doença de Huntington.
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Testes genéticos para câncer de mama
Entenda como os testes genéticos são aliados na prevenção, diagnóstico e tratamento do câncer de mama hereditário.
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Conheça o Autismo (Transtorno do Espectro Autista – TEA)
Esclareça suas dúvidas em relação aos testes genéticos que podem contribuir na identificação da etiologia do TEA (autismo).
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Você conhece a atrofia muscular espinhal (AME)?
A AME é uma doença neuromuscular genética rara e progressiva. Conheça essa doença e como o diagnóstico ajuda no tratamento e qualidade de vida das pessoas com AME.
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Fibrose Cística: conheça a doença
A fibrose cística é uma doença genética rara e grave que afeta múltiplos órgãos. Exames genéticos são fundamentais para o diagnóstico precoce e tratamento da doença.
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Entenda o Sequenciamento de Nova Geração (NGS)
O sequenciamento de nova geração (NGS) é uma tecnologia de sequenciamento de DNA automatizado, paralelo e de alto rendimento.