Sequenciando
Ideias

Câncer – causas e a importância dos exames genéticos
Câncer é um grupo de mais de 100 doenças causadas por alterações em genes que atuam na divisão e crescimento celular. Podem ocorrer esporadicamente ou ser transmitido nas famílias. Conheça mais sobre a genética do câncer esse post.

Você conhece a Atrofia Muscular Espinhal (AME)?
A AME é uma doença neuromuscular genética rara e progressiva. Conheça essa doença e como o diagnóstico ajuda no tratamento e qualidade de vida das pessoas com AME.

Você conhece a Fibrose Cística?
A fibrose cística é uma doença genética rara e grave que afeta múltiplos órgãos. Exames genéticos são fundamentais para o diagnóstico precoce e tratamento da doença.

Conheça o Pré-natal Não Invasivo (NIPT)
Conheça o pré-natal não invasivo (NIPT), um teste genético que analisa o DNA do bebê a partir de uma amostra do sangue da mãe, sem risco para a saúde da mãe e do bebê.

Você conhece o Retinoblastoma?
Entenda sobre o retinoblastoma, um tumor maligno da retina, causado por mutações no gene RB1, que se tem alta taxa de cura se for diagnosticado precocemente.

Diagnóstico Genético por MLPA
Conheça o MLPA, técnica para diagnóstico genético de suspeita clínica de aneuploidias, síndromes de microdeleções ou microduplicações, câncer hereditário e outras doenças genéticas causadas por CNVs.

Entenda as diferenças entre os testes para o novo coronavírus (COVID-19)
Entenda mais sobre os testes para o novo COVID-19 e conheça o novo teste molecular #PARECOVID, que está solucionando os obstáculos da testagem no Brasil.

Entenda o Sequenciamento de Nova Geração (NGS)
O sequenciamento de nova geração (NGS) é uma tecnologia de sequenciamento de DNA automatizado, paralelo e de alto rendimento.

Conheça o Painel de Doenças Tratáveis
O Painel de Doenças Tratáveis é um exame genético capaz de diagnosticar mais de 340 doenças raras e tratáveis de manifestação precoce.

Bancos de dados genéticos, doenças raras e doenças comuns
Bancos de dados genéticos são essenciais para o estudo e diagnóstico genético de doenças raras e doenças comuns.