Sequenciando
Ideias
CPT II – doença rara na série Diagnóstico (Netflix)
O 1º episódio da série Diagnosis conta a história de Angel Parker, estudante que passou 10 anos buscando diagnóstico de sua doença rara, só obtido através de um teste genético.
Variações genéticas, sistema ABO e COVID-19
Estudo sugere potencial associação entre grupo sanguíneo ABO e gravidade de COVID-19
Você sabe o que é sequenciamento do exoma?
O Exoma é um exame de NGS que analisa simultaneamente todos os éxons do genoma humano. O Exoma Mendelics é o único que identifica CNVs e alterações no genoma mitocondrial.
O guia completo para testes genéticos
Existem diversos tipos de testes genéticos disponíveis, cada um cada um com um propósito, seja ele para diagnóstico, triagem ou fins legais.
Bancos de dados genéticos
Bancos de dados genéticos contém informações sobre alterações no DNA identificadas em pacientes ou em pessoas clinicamente normais.
Saiba mais sobre a beta-talassemia
A beta-talassemia é uma doença genética e hereditária, e o diagnóstico precoce é essencial para um tratamento adequado.
Teste de triagem de portador
A triagem de portador é um teste genético que identifica mutações em genes relacionados a doenças recessivas. O resultado fornece informações sobre o risco de ter um filho com uma condição genética recessiva.
Dúvidas frequentes sobre exames de diagnóstico genético
Tire suas principais dúvidas em relação a exames de diagnóstico genético: para que servem? Quando devem ser solicitados? Quais são os principais tipos? Leia e saiba mais.
Mendelics é sinônimo de inovação
A Mendelics desenvolveu soluções inovadoras para cada uma das etapas do complexo fluxo de exames de Sequenciamento de Nova Geração (Next Generation Sequencing, NGS).
Conheça a Mendelics
A missão da Mendelics é tornar o diagnóstico genético rápido, preciso e acessível para todos que precisam.
A MENDELICS
Especializado em análise genômica no Brasil. Com o processo 100% nacional, são permitidos resultados muito mais ágeis, completos e acessíveis.
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