Sequenciando
Ideias
Você conhece o Retinoblastoma?
Entenda sobre o retinoblastoma, um tumor maligno da retina, causado por mutações no gene RB1, que se tem alta taxa de cura se for diagnosticado precocemente.
Diagnóstico Genético por MLPA
O exame de MLPA detecta aneuploidias, síndromes, câncer hereditário entre outras doenças associadas a microdeleções ou microduplicações. Saiba mais!
Entenda as diferenças entre os testes para o novo coronavírus (COVID-19)
Entenda mais sobre os testes para a COVID-19 e conheça o novo teste molecular #PARECOVID, que está solucionando os obstáculos da testagem no Brasil. Saiba mais!
Entenda o Sequenciamento de Nova Geração (NGS)
O sequenciamento de nova geração (NGS) é uma tecnologia de sequenciamento de DNA automatizado, paralelo e de alto rendimento.
Conheça o Painel de Doenças Tratáveis
O Painel de Doenças Tratáveis é um exame genético capaz de diagnosticar mais de 340 doenças raras e tratáveis de manifestação precoce.
Bancos de dados genéticos, doenças raras e doenças comuns
Bancos de dados genéticos são essenciais para o estudo e diagnóstico genético de doenças raras e comuns. Saiba mais sobre o papel dos bancos de dados genéticos!
CPT II – deficiência de carnitina-palmitoil transferase 2
A deficiência de carnitina-palmitoil transferase 2 é uma doença rara genética rara causada por mutações no gene CPT2. A Mendelics possui vários testes genéticos para o seu diagnóstico.
CPT II – doença rara na série Diagnóstico (Netflix)
O 1º episódio da série Diagnosis conta a história de Angel Parker, estudante que passou 10 anos buscando diagnóstico de sua doença rara, só obtido através de um teste genético.
A MENDELICS
Especializado em análise genômica no Brasil. Com o processo 100% nacional, são permitidos resultados muito mais ágeis, completos e acessíveis.
Saiba Mais
