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Você conhece o Retinoblastoma?

por | 25 Apr, 2022 | Enfermedades y Exámenes

O que é Retinoblastoma?

O retinoblastoma é um câncer ocular infantil que se desenvolve na retina, geralmente em crianças de até cinco anos. É o câncer ocular mais comum em crianças, afetando cerca de 1 a cada 15.000 nascidos vivos

A retina é um tecido fino localizado na parte de trás do olho que capta a luz e envia a mensagem para o cérebro, que interpreta a imagem e nos faz enxergar.  

Retina

O retinoblastoma tem alta taxa de cura, principalmente quando é diagnosticado precocemente. Infelizmente, no Brasil a maioria dos casos (60%) são diagnosticados tardiamente, quando os danos no olho, na visão e na saúde já são irreversíveis. Por isso, a conscientização sobre essa doença é tão importante. 

O diagnóstico precoz é fundamental para o futuro das crianças afetadas.

 

Quais são os sinais e sintomas da doença?

O sinal mais comum do retinoblastoma é um reflexo branco visível na pupila chamado “reflexo do olho de gato” (leucocoria), que é mais perceptível em fotografias tiradas com flash. Além disso, os olhos podem estar desalinhados de forma que pareçam cruzados (estrabismo). Algumas crianças afetadas podem ter vermelhidão ou dor nos olhos, cegueira ou visão deficiente no(s) olho(s) afetado(s).

O tumor pode afetar apenas um olho (retinoblastoma unilateral) ou ambos (retinoblastoma bilateral).

 

O que pode causar a doença?

A maioria dos casos (60% a 75%) são esporádicos e ocorrem devido a uma mutação somática no gene RB1 em uma célula da retina, que passa a se multiplicar descontroladamente formando o tumor. Formas esporádicas (também chamadas de não-hereditárias), ocorrem mais tarde, em crianças com mais de 1 ano, e estão mais associadas a tumores unilaterais.

O restante dos casos são hereditários (~40%), causados por uma mutação germinativa no gene RB1 que está presente em todas as células do corpo. Geralmente, essa mutação é herdada de um dos pais, mas também é possível que seja uma mutação nova que surgiu, por exemplo, durante a formação dos gametas dos pais. 

O retinoblastoma hereditário é visto mais comumente em crianças menores de 1 ano. As mutações germinativas geralmente causam tumor bilateral e há também maior risco de desenvolver outros tipos de tumores não-oculares. 

 

O retinoblastoma pode ser herdado?

Filhos de pessoas que tenham retinoblastoma hereditario têm risco de 50% de herdar a mutação no gene RB1 que causa a doença, pois o retinoblastoma é uma doença com padrão de herança dominante

Entenda mais sobre padrões de herança e como as doenças genéticas são herdadas.

 

Como identificar o retinoblastoma?

É recomendado que seja feito o Teste do Olhinho ou ‘teste do reflexo vermelho’ em todos os recém-nascidos. 

O Teste do Olhinho é um teste de Tamizaje neonatal capaz detectar obstruções no eixo visual, incluindo catarata, glaucoma congênito e tumores intra-oculares grandes, como o retinoblastoma. 

No entanto, o teste não é capaz de diagnosticar lesões pequenas e localizadas na periferia da retina. Portanto, o resultado normal desse teste não exclui o diagnóstico de retinoblastoma. Além disso, esse é um teste de triagem, ou seja, não confirma o diagnóstico. 

O diagnóstico de retinoblastoma é feito, na maioria dos casos, no exame de fundo de olho realizado em consulta ao oftalmologista.  

 

Diagnóstico genético do Retinoblastoma

Os avanços na área da Genética também têm contribuindo imensamente para o diagnóstico preciso e precoce do retinoblastoma. O retinoblastoma hereditário pode ser diagnosticado através de exames genéticos. 

Como as mutações germinativas no gene RB1 estão presentes em todas as células, é possível realizar um exame genético a partir de amostras de mucosa bucal, sangue ou saliva, não sendo necessário fazer biópsia do tecido tumoral.

A realização desse tipo de exame é altamente recomendada para pessoas que tenham antecedentes familiares da doença.  

A Mendelics oferece vários exames para o diagnóstico genético de retinoblastoma hereditário, incluindo o Panel de Enfermedades Tratables y Sequenciamento do Gene RB1. Converse com um médico de sua confiança e, se houver a necessidade de um exame de diagnóstico genético, entre em contato conosco!

Além disso, é possível detectar recém-nascidos com alto risco de desenvolvimento de retinoblastoma hereditário através do Examen Primer Día, o teste de triagem neonatal genética que analisa o DNA do bebê em busca de alterações que aumentam o risco do desenvolvimento desse tipo de tumor, e mais de 340 outras doenças. Quanto mais precocemente o retinoblastoma é detectado, maiores as chances de cura. Saiba mais sobre o Teste da Bochechinha.

Dúvidas? Deixe sua pergunta nos comentários abaixo, entre em contato com a nossa equipe pelo telefone (11) 5096-6001 ou através do nosso site.

 

Retinoblastoma na mídia

No dia 29 de janeiro de 2022, o apresentador Tiago Leifert e sua esposa, a jornalista Daiana Garbin, publicaram um vídeo no Instagram revelando que a filha do casal, Lua, de 1 ano e 3 meses, foi diagnosticada com retinoblastoma.

O objetivo do casal ao expor o diagnóstico da pequena Lua é alertar outros pais sobre a importância do diagnóstico precoce. Eles só perceberam um sinal do olho da filha no grau máximo do tumor, onde há risco de metástase, para só então procurarem um oftalmologista. 

O retinoblastoma tem 90% de chance de cura se diagnosticado precocemente.

Recomenda-se acompanhamento de um especialista quando o bebê completa 6 meses de vida e também depois de seu primeiro ano.

A Mendelics reforça seu compromisso com o diagnóstico precoce de doenças raras e tratáveis através do Teste da Bochechinha, um exame de Tamizaje neonatal que detecta a predisposição genética do bebê desenvolver alguma doença rara antes do início do sintoma. 

A triagem neonatal pode salvar vidas.

 


Referencias

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