La historia de Mendelics
La última década en Medicina estuvo marcada por las grandes innovaciones que la genética trajo a las áreas de oncología, enfermedades raras y medicina reproductiva. Esta revolución sólo fue posible con la llegada de los primeros secuenciadores de Nueva Generación (Next Generation Sequencing, NGS), a partir de la segunda mitad de la década del 2000.
Estos equipos han aumentado millones de veces la capacidad de analizar el genoma humano y han reducido el costo y el tiempo de secuenciación.
La historia de Mendelics comenzó en 2012, cuando NGS todavía era una técnica emergente que comenzaba a usarse en la investigación académica y en algunos laboratorios de diagnóstico en los Estados Unidos y Europa.
Al inicio de su trayectoria, la compañía ofrecería servicios de análisis de datos de NGS en su propio programa de desarrollo, llamado Abracadabra®. Sin embargo, la misión de nuestros fundadores de ofrecer un diagnóstico genético de calidad, los llevó a ampliar el alcance de la empresa e implementar el primer laboratorio NGS de Brasil.
Nuestra misión es hacer que el diagnóstico genético sea rápido, preciso y asequible para todos los que lo necesitan
Con la estructura laboratorial más grande para la secuenciación en América Latina y con procesos técnicos y análisis pioneros y estándares internacionales de calidad, Mendelics se estableció rápidamente como referencia en análisis genéticos.
Mendelics es el único laboratorio de base genómica latinoamericano que cuenta con las acreditaciones del CAP (American College of Pathologists – # 8671464) e INMETRO (NBR/ISO-15189). Además de la calidad técnica, también hemos desarrollado una estructura logística-operativa eficiente para atender a nuestros clientes en cualquier lugar de América Latina.
Además de las pruebas de secuenciación, a lo largo de los años hemos ampliado nuestro portafolio para ofrecer un número creciente de exámenes genéticos, incluidos MLPA (Amplificación de sondas dependientes de ligandos múltiples), SNP-Array (Microarreglos de ADN de alta densidad), NIPT (Pruebas genéticas prenatales no invasivas), entre otros.
También revolucionamos la forma en que realizamos el tamizaje neonatal en Brasil con el desarrollo del Examen Primer Día (Teste da Bochechinha).
Al llevar la tecnología NGS a Brasil y ofrecer pruebas genéticas complejas a precios asequibles, hemos contribuido a democratizar el acceso al diagnóstico genético y a difundir este tipo de examen entre médicos, prestadores de salud y pacientes.
Con la misión de contribuir también a la comunidad científica, Mendelics ya ha presentado, con el permiso de los pacientes y de forma anónima, más de 9.300 variantes en la base de datos ClinVar del National Center for Biotechnology Information. Estamos entre los 20 mayores remitentes mundiales en este banco, y somos ell segundo fuera de los Estados Unidos.
El liderazgo del diagnóstico genético en América Latina y la credibilidad internacional que logramos es el resultado de la eficiencia de todos los sectores de nuestra empresa y el apoyo y la confianza de nuestros clientes, médicos, socios y pacientes.
Con más de 70,000 muestras procesadas y un equipo de más de 100 empleados en América Latina, continuamos con nuestra misión de hacer que el diagnóstico genético sea accesible para todos los que lo necesiten.
Haga clic y obtenga más información sobre cómo Mendelics se convirtió en una referencia en análisis genético en Brasil.
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