El hipotiroidismo congénito es una enfermedad rara que puede estar causada por alteraciones genéticas. Entender cómo las pruebas genéticas contribuyen con el diagnóstico.
Saiba mais sobre o projeto que completou o sequenciamento do genoma humano e quais as implicações para a saúde e personalização de tratamentos.
O diagnóstico precoce salva-vidas. Médicos de todas as especialidades precisam estar atentos para as doenças raras da sua área.
2021 foi marcado por muitos avanços na área de genética. Confira a nossa retrospectiva dos principais acontecimentos da área.
A Organização Mundial da Saúde (OMS) definiu a variante Ômicron como variante de preocupação. Veja o que sabemos sobre a Ômicron até o momento.
O fim da pandemia não é o fim da COVID-19. Especialistas acreditam que a COVID-19 se tornará uma doença endêmica.
Sequenciamento genético de pacientes com Fibrose Cística revelou mutações na população brasileira e permitiu a implementação de novo medicamento no SUS
Você sabia que vários de nossos atletas paralímpicos possuem doenças genéticas raras? Saiba mais sobre elas nesse artigo!
Entenda a importância da triagem neonatal genética e conheça a história do Matheus, que possui Síndrome da Quilomicronemia Familiar (SQF).
Saiba como foi feita a testagem para COVID-19 dos atletas olímpicos e paraolímpicos durante a Tóquio 2021.
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