Doenças e Exames
-
Diabetes: o que é e quais as causas
Mais de 530 milhões de pessoas possuem diabetes. Conheça as formas comuns e raras da doença e entenda em quais casos o exame genético é feito.
-
Síndromes hereditárias e câncer de mama
Descubra quais são as síndromes e genes associados ao câncer de mama hereditário.
-
Câncer de mama hereditário: conheça os mitos sobre a genética da doença
Entenda o que é o câncer de mama hereditário e os principais mitos sobre a doença. Saiba o papel dos testes genéticos no diagnóstico e prevenção.
-
Genótipo e fenótipo: o que são e qual a relação?
Entenda o que significam os conceitos e qual a relação entre genótipo e fenótipo. Veja também como esses termos estão presentes na área médica.
-
Demência: o que é, quais as causas e os sintomas
Mais de 47 milhões de pessoas ao redor do mundo vivem com demência. Saiba mais sobre o que é demência e as suas principais causas.
-
Hiperplasia Adrenal Congênita: exames genéticos
Entenda quais são os exames mais indicados para o diagnóstico genético de Hiperplasia Adrenal Congênita.
-
Distrofia muscular de Duchenne: causa e sintomas
Saiba mais sobre a causa genética da distrofia muscular de Duchenne, quais os seus principais sintomas, métodos diagnósticos e tratamentos.
-
Síndrome de Marfan: o que é, genética e sintomas
Saiba mais sobre a causa genética da Síndrome de Marfan, quais os seus principais sintomas, métodos diagnósticos e tratamentos.
-
Anemia falciforme
Anemia falciforme é uma doença genética e hereditária que afeta a hemoglobina. Saiba mais sobre a doença e os testes genéticos de diagnóstico.
-
Polineuropatia amiloidótica familiar: Genética, diagnóstico e tratamento
A Polineuropatia Amiloidótica Familiar é uma doença genética rara causada pelo depósito de fibras amilóides nos tecidos. Saiba mais sobre a doença!
-
Doença de Fabry: diagnóstico mais rápido e preciso com Sequencing First
Conheça o Sequencing First, a nova abordagem de diagnóstico da doença de Fabry. Sequenciamento do gene GLA: diagnóstico mais rápido e preciso.
-
Neurofibromatose: saiba o que é e quais as causas
Neurofibromatose é uma doença genética que afeta o padrão de formação e crescimento dos neurônios. Entenda como testes genéticos contribuem com o diagnóstico.