Saiba mais sobre o que são os exames genéticos painel e exoma e entenda as diferenças entre eles.

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El síndrome de Noonan es una enfermedad genética con signos y síntomas muy variados, y que afecta a 1 de cada 1000-2500 personas en el mundo. Sepa más información sobre este síndrome.
El hipotiroidismo congénito es una enfermedad rara que puede estar causada por alteraciones genéticas. Entender cómo las pruebas genéticas contribuyen con el diagnóstico.
Raquitismo hipofosfatêmico (XLH) é uma doença rara que torna os ossos moles e dobráveis. Entenda a importância do diagnóstico genético no tratamento.
Las enfermedades neurológicas son cada vez más frecuentes en la población, y actualmente son el principal motivo de discapacidad en Brasil y en todo el mundo. Estas enfermedades van desde enfermedades raras, como la Atrofia Muscular Espinal (AME), hasta enfermedades más comunes, como...
¿Usted sabe qué son las variantes patogénicas y benignas? Comprenda la clasificación de las variantes genéticas definida por el Colégio Americano de Genética Médica(ACMG).
El 26 de marzo es el Día Mundial de la Concientización sobre la Epilepsia; infórmese sobre esta enfermedad que afecta a más de 65 millones de personas en todo el mundo.
O diagnóstico precoce salva-vidas. Médicos de todas as especialidades precisam estar atentos para as doenças raras da sua área.
El cáncer colorrectal es el tercero más frecuente en Brasil. El diagnóstico precoz permite el tratamiento y la curación. Aprenda a prevenir y diagnosticar.
El cáncer infantil es la principal causa de muerte en Brasil entre los niños y adolescentes de hasta 19 años; sepa más