As doenças raras afetam mais de 13 milhões de brasileiros. Veja como a genética auxilia no desenvolvimento de novos tratamentos para doenças raras.

As doenças raras afetam mais de 13 milhões de brasileiros. Veja como a genética auxilia no desenvolvimento de novos tratamentos para doenças raras.
O genoma brasileiro é diverso e contribui com o estudo da variabilidade genética humana e de doenças genéticas que podem afetar pessoas no mundo todo.
Entenda conceitos básicos de genética e genômica: NGS, SCE, exoma, sequenciamento do genoma, Sanger, entre outros.
O CRISPR/Cas9 é uma tećnica de edição de DNA que pode ser utilizada no tratamento de diversas doenças como no câncer, hepatite B e o HIV.
Bancos de dados genéticos são essenciais para o estudo e diagnóstico genético de doenças raras e doenças comuns.
Bancos de dados genéticos contém informações sobre alterações no DNA identificadas em pacientes ou em pessoas clinicamente normais.
A Mendelics acredita e apoia pesquisadores na busca pelo diagnóstico das doenças genéticas.
O ClinVar é um dos mais importantes banco de dados genéticos e reúne informações sobre mais de 1.000.000 submissões.